脊髓肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy,以下簡稱SMA)是一種遺傳性的罕見疾病，由於運動神經元存活(survival motor neuron 1, SMN1) 基因的缺損或突變，造成患者產生漸進性的肌肉無力，最常被影響的部位包含頸部、四肢、身體軀幹、及會嚴重影響生命及生活品質的呼吸肌。而他們智力發展跟常人沒有不同，但大多都需依靠適當輔具及旁人協助生活，對於病友和家屬都是一種沉重的負擔。本會為SMA病友整合資源，提供醫療資源、輔具補助、居家照護、就學轉銜、社會融合、權益爭取等相關服務，協助SMA病友提升自主能力及自信心，朝向實現夢想的目標前進。